1、 具备8年以上研发及申报工作经验，其中透明质酸原料药及制剂（医疗器械）2年以上研发工作经验；
2、熟悉注册申报法律法规及工作流程，主持过注册申报工作，具备CTD申报资料审核能力；
3、具备3年以上研发团队管理经验（主管级以上），作为主要负责人管理过研发项目，熟悉研发全流程管理；
4、具有较强的药品研发质量意识，能保证研发质量和文件编写质量；
5、具备科学的研发计划制定能力和高效的计划执行管控能力；
6、具有药品研发成本意识，具有较强的预算管理能力；
7、廉洁奉公，具有强烈的事业心和卓越意识，有极强的学习意识和能力；
8、具备研发体系及团队组建经验者优先考虑。
9、本科以上学历，硕士以上尤佳。