工作职责：
1.和质量经理一起建立管理规则保证实验室的高效运转并符合GMP的要求。包括建立SOP，检验程序，安全操作以及优化它们的过程。
2.负责组织日常分析检验，并对原始数据作出复核和判断保证实施有效的质量标准。
3.对试剂、对照品、培养基、检定菌等的收发作出复核。
4.及时顺畅的处理OOS结果保证文件记录, 完整的管理。
5.督促环境检测人员监测环境数据，并要求其及时上报任何偏差/超标。
6.处理实验室异常情况，例如设备的损坏，不规范的安全措施，并报告上级。
7.提报QC计划,留意节约的原则。
8.根据实验室实际情况提报设备购买计划。
9.关注分析技术的进展以及相关法规的更新，对SOP作出必要的升级跟进，同时修订相关记录。
10.指导培训检验员的合格的分析技术并关注发展他们的分析技术满足新技术的要求。
11.检验报告的签发。
12.督促QC分析仪器设备的维护及验证。
12. 完成上级主管根据业务需求临时分派的其他工作任务。

任职要求：
- more than 4 years with chem.lab in Pharma,
4年以上药厂、化学实验室工作经验
- familiar to ChP/EP/USP
精通ChP/EP/USP
- group leadership
良好的团队领导能力
- well knowing Microsoft Office
熟练使用计算机办公软件
-英语读写良好